Corrigendum to "Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene" [Brain Dev. 38 (2016) 167-172]. [comentario]
Por: Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación]
| Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] | Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12].
Colaborador(es): Instituto de Investigación imas12.
Tipo de material: 
ArtículoEditor: Bain & development, 2016Descripción: 38(8):783.Recursos en línea: Solicitar documento Resumen: No abstract available
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
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Comentario
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PC17714 (Navegar estantería) | Disponible |
Formato Vancouver:
Castro Gago M, Dacruz Álvarez D, Pintos Martínez E, Beiras Iglesias A, Arenas J, Martín MÁ et al. Corrigendum to "Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene" [Brain Dev. 38 (2016) 167-172]. Brain Dev. 2016 Sep;38(8):783.
PMID: 27138744
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