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Genotype and phenotype study of 34 Spanish patients diagnosed with oculopharyngeal muscular dystrophy. [artículo]
por Gutiérrez Rivas, Eduardo [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Journal of Neurology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9574] (1).
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Gastrostomy tube feeding of children with cerebral palsy: variation across six European countries [artículo]
por Cruz Bértolo, Javier de la [Epidemiología Clínica] | Instituto de Investigación imas12. Editor: Developmental Medicine and Child Neurology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC11211] (1).
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Management of essential tremor, including medical and surgical approaches [artículo]
por Benito León, Julián [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Handbook of Clinical Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3135] (1).
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Prevalence of tics in schoolchildren in central Spain: A population-based study [artículo]
por Benito León, Julián [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Pediatric Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: (1).
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Frailty in elderly persons with essential tremor: a population-based study (NEDICES) [artículo]
por Benito León, Julián [Neurología] | Bermejo Pareja, Félix [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: European Journal of Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4160] (1).
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Primary adenosine monophosphate (AMP) deaminase deficiency in a hypotonic infant [artículo]
por García-Consuegra Galiana, Inés [Instituto de Investigación i+12] | Martín Casanueva, Miguel Ángel [Bioquímica Clínica] | Instituto de Investigación imas12. Editor: Journal of Child Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4307] (1).
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Normal pressure subdural hygroma with mass effect as a complication of decompressive craniectomy [artículo]
por Cicuéndez Lopez-Ocaña, Marta [Neurocirugía] | Delgado, Manuel A | Lagares Gómez-Abascal, Alfonso [Neurocirugía] | Martinez Perez, Rafael [Neurocirugía] | Martín Munárriz, Pablo [Neurocirugía] | Paredes Sansinenea, Ígor [Neurocirugía] | Servicio de Neurorradiología. Editor: Surgical Neurology International, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4891] (1).
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Clinical heterogeneity and underlying pathophysiological mechanisms of lateral flexion of the trunk in Parkinson’s disease. [carta]
por Pablo Fernández, Eduardo de [Neurología] | Villarejo Galende, Alberto [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Journal of Neurology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: No hay ítems disponibles
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Uveitis and pediatric sarcoidosis: does IgG really matter? [artículo]
por González Granados, Luis Ignacio [Pediatría] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Editor: Archives of Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC5894] (1).
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Essential tremor--a neurodegenerative disorder associated with cognitive defects? [artículo]
por Bermejo Pareja, Félix [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Nature Reviews. Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC8679] (1).
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Cause of death in mild cognitive impairment: a prospective study (NEDICES). [artículo]
por Contador, Israel [Neurología] | Bermejo Pareja, Félix [Neurología] | Trincado Soriano, Rocío [Instituto de Investigación i+12] | Villarejo Galende, Alberto [Neurología] | Sánchez Ferro, Álvaro [Neurología] | Benito León, Julián [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material:  Artículo; Formato:
impreso Editor: European journal of neurology, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15951] (1).
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Clinical features and molecular characterization of a patient with muscle-eye-brain disease: a novel mutation in the POMGNT1 gene. [caso clínico]
por Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | Camacho Salas, Ana [Neurología] | Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Anatomía Patológica. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Journal of child neurology, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15967] (1).
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Exome sequencing identifies a CHKB mutation in Spanish patient with megaconial congenital muscular dystrophy and mtDNA depletion. [caso clínico]
por Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] | Martín, Miguel A [Instituto de Investigación i+12] | Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12] | Delmiro Magdalena, Aitor [Bioquímica Clínica] | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16181] (1).
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Neurocutaneous melanosis: an illustrative patient. [caso clínico]
por Guerra García, Pilar [Pediatría] | Martínez de Aragón Calvo, Ana [Radiodiagnóstico] | Camacho Salas, Ana [Neurología] | Servicio de Pediatría-Neonatología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Pediatric neurology, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16425] (1).
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NQO1 gene rs1800566 variant is not associated with risk for multiple sclerosis. [artículo]
por Benito León, Julián [Neurología] | Calleja Castaño, Patricia [Neurología] | Díaz Sánchez, María [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: BMC neurology, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: pc16435] (1).
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Association between Incident Cancer and Subsequent Stroke. [comentario]
por González de la Aleja Tejera, Jesús [Neurología] | Martínez Salio, Antonio [Neurología] | Benito León, Julián [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Annals of neurology, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16798] (1).
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Expression of regulatory proteins in choroid plexus changes in early stages of Alzheimer disease. [artículo]
por Krzyzanowska, Agnieszka [Instituto de Investigación i+12] | García-Consuegra Galiana, Inés [Instituto de Investigación i+12] | Pascual, Consuelo [Instituto de Investigación i+12] | Antequera, Desiree [Instituto de Investigación i+12] | Carro Díaz, Eva [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Journal of neuropathology and experimental neurology, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17001] (1).
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LAMA2-related congenital muscular dystrophy complicated by West syndrome. [caso clínico]
por Camacho Salas, Ana [Neurología] | Núñez Enamorado, Noemí [Pediatría] | Martínez de Aragón Calvo, Ana [Radiodiagnóstico] | Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Radiodiagnóstico. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17123] (1).
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PET-Florbetapir findings in primary cerebral amyloidoma. [carta]
por Villarejo Galende, Alberto [Neurología] | Sarandeses Fernández, Pilar [Medicina Nuclear] | Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] | Ramos González, Ana [Radiodiagnóstico] | Carro Díaz, Eva [Instituto de Investigación i+12] | Ricoy Campo, José Ramón [Anatomía Patológica] | Hernández Gallego, Jesús [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Medicina Nuclear | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Anatomía Patológica | Servicio de Radiodiagnóstico. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Journal of neurology, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC12731] (1).
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Severe TK2 enzyme activity deficiency in patients with mild forms of myopathy. [artículo]
por Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] | Blázquez Encinar, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Delmiro Magdalena, Aitor [Bioquímica Clínica] | Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Anatomía Patológica | Servicio de Bioquímica Clínica. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Neurology, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17364] (1).
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