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Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1.
Familial porphyria cutanea tarda in Spain: Characterization of eight novel mutations in the UROD gene and haplotype analysis of the common p.G281E mutation. [artículo]

por Enríquez de Salamanca Lorente, Rafael [Instituto de Investigación i+12] | García Pastor, Inmaculada [Instituto de Investigación i+12] | Garrido Astray, María Concepción [Instituto de Investigación i+12] | Gómez Abecia, Sara [Instituto de Investigación i+12] | Méndez Alba, Manuel [Instituto de Investigación i+12] | Morán Jiménez, María Josefa [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Gene, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3234] (1).

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2.
Primary cutaneous small/medium CD4+ T-Cell lymphoma occurring during treatment with vemurafenib for advanced melanoma. [caso clínico]

por Garrido Astray, María Concepción [Instituto de Investigación i+12] | Riveiro Falkenbach, Erica [Instituto de Investigación i+12] | Ruano Domínguez, Yolanda [Instituto de Investigación i+12] | Ortiz Romero, Pablo Luis [Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología] | Rodríguez Peralto, José Luis [Anatomía Patológica] | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología | Servicio de Anatomía Patológica.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: The American Journal of dermatopathology, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17271] (1).

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