Paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (paraneoplastic pemphigus) with unusual manifestations and without detectable autoantibodies. [caso clínico]
Por: Sanz Bueno, Jimena [Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología]
| Cullen, Daniella [Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología]
| Zarco Olivo, Carlos [Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología]
| Vanaclocha Sebastián, Francisco [Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología]
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Colaborador(es): Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología
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Tipo de material: 
Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
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PC16449 (Navegar estantería) | Disponible |
Formato Vancouver:
Sanz Bueno J, Cullen D, Zarco C, Vanaclocha F. Paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (paraneoplastic pemphigus) with unusual manifestations and without detectable autoantibodies. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2014 Jul-Aug;80(4):328-30.
PMID: 25035358
Contiene 9 referencias
We describe a patient with paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome (PAMS) secondary to a lymphoblastic T- cell lymphoma who presented with a lichenoid dermatitis and vitiligo, later developing bronchiolitis obliterans and autoimmune hepatitis. Notably, he had no detectable autoantibodies. The development of vitiligo and autoimmune hepatic involvement probably indicate a role for cytotoxic T- cell lymphocytes in the pathogenesis of this syndrome.
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