Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X [artículo]
Por: Allende Martínez, Luis Miguel [Inmunología]
| González Granados, Luis Ignacio [Pediatría] | Mancebo Sierra, Esther [Inmunología] | Talayero Giménez de Azcárate, Paloma [Inmunología].
Colaborador(es): Servicio de Inmunología | Servicio de Pediatría-Neonatología.
Editor: Anales de Pediatría, 2011Descripción: 74(4):261-265.Recursos en línea: Solicitar documento
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
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Artículo
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PC10123 (Navegar estantería) | Disponible |
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Formato Vancouver:
Pérez-Aradas V, Mancebo E, Talayero P, González-Granado LI, Allende LM. Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X. An Pediatr (Barc). 2011;74(4):261-5.
PMID: 21296630
Contiene 13 referencias.
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