Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X (Registro nro. 10123)
[ vista simple ]
| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| Campo de control de longitud fija | 01209na a2200265 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| Campo de control | PC10123 |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| Campo de control | 20180417112806.0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
| Campo de control de longitud fija | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro transcriptor | H12O |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | spa |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Allende Martínez, Luis Miguel |
| 9 (RLIN) | 1508 |
| Término indicativo de función | Inmunología |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | González Granados, Luis Ignacio |
| 9 (RLIN) | 831 |
| Término indicativo de función | Pediatría |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Mancebo Sierra, Esther |
| 9 (RLIN) | 1509 |
| Término indicativo de función | Inmunología |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Talayero Giménez de Azcárate, Paloma |
| 9 (RLIN) | 1511 |
| Término indicativo de función | Inmunología |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X |
| Tipo de material | [artículo] |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Nombre del editor distribuidor etc. | Anales de Pediatría, |
| Fecha de publicación distribución etc. | 2011. |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | 74(4):261-265. |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Formato Vancouver: Pérez-Aradas V, Mancebo E, Talayero P, González-Granado LI, Allende LM. Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X. An Pediatr (Barc). 2011;74(4):261-5. |
| 501 ## - NOTA DE “CON” | |
| Nota de "Con" | PMID: 21296630 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
| Nota de bibliografía etc. | Contiene 13 referencias. |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 395 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Inmunología |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 446 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Pediatría-Neonatología |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc10123.pdf |
| Acceso | Solicitar documento |
| 942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
| Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
| Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
| Suprimido en OPAC | Público |
| Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2015-06-11 | PC10123 | 2015-06-11 | 2015-06-11 | Artículo |
