Biblioteca Hospital 12 de Octubre

NQO1 gene rs1800566 variant is not associated with risk for multiple sclerosis. (Registro nro. 16435)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija nab a22 7a 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC16433
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20210630115958.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 210614b xxu||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 892
Nombre de persona Benito León, Julián
Término indicativo de función Neurología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 421
Nombre de persona Calleja Castaño, Patricia
Término indicativo de función Neurología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 2343
Nombre de persona Díaz Sánchez, María
Término indicativo de función Neurología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título NQO1 gene rs1800566 variant is not associated with risk for multiple sclerosis.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. BMC neurology,
Fecha de publicación distribución etc. 2014
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 14:87.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Agúndez JA, García-Martín E, Martínez C, Benito-León J, Millán-Pascual J, Calleja P et al. NQO1 gene rs1800566 variant is not associated with risk for multiple sclerosis. BMC Neurol. 2014 Apr 23;14:87.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 24755231
PMC4022329
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 49 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background: A possible role of oxidative stress in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS) and in experimental autoimmune encephalomyelitis has been suggested. The detoxification enzyme NAD(P)H dehydrogenase, quinone 1 (NQO1) has been found up-regulated in MS lesions. A previous report described an association between the SNP rs1800566 in the NQO1 gene and the risk for MS in the Greek population. The aim of this study was to replicate a possible influence of the. SNP rs1800566 in the NQO1 gene in the risk for MS in the Spanish Caucasian population.
Methods: We analyzed allelic and genotypic frequency of NQO1 rs1800566 in 290 patients with MS and 310 healthy controls, using TaqMan Assays.
Results: NQO1 rs1800566 allelic and genotypic frequencies did not differ significantly between MS patients and controls, and were unrelated with age of onset of MS, gender, and clinical type of MS.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 267
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Neurología-Neurofisiología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24755231/
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2021-06-14 pc16435 2021-06-14 2021-06-14 Artículo

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