000 | 01401na a2200289 4500 | ||
---|---|---|---|
999 |
_c913 _d913 |
||
003 | H12O | ||
005 | 20210625062755.0 | ||
008 | 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d | ||
040 | _cH12O | ||
041 | _aeng | ||
100 |
_9791 _aBaro Fernández, María _ePediatría |
||
100 |
_aBarrios López, Marta _91175 _ePediatría |
||
100 |
_aCuadrado Grande, Nuria _91894 _eInstituto de Investigación i+12 |
||
100 |
_91013 _aMorán Jiménez, María Josefa _eInstituto de Investigación i+12 |
||
100 |
_aMoreno Carralero, María Isabel _91895 _eInstituto de Investigación i+12 |
||
100 |
_aVivanco Martínez, José Luis _9815 _ePediatría |
||
245 | 0 | 4 |
_aThe homozygous mutation G75R in the human SLC11A2 gene leads to microcytic anaemia and iron overload. _h[artículo] |
260 |
_bBritish Journal of Haematology, _c2012 |
||
300 | _a157(4):514-6. | ||
500 | _aFormato Vancouver: Barrios M, Moreno-Carralero MI, Cuadrado-Grande N, Baro M, Vivanco JL, Morán-Jiménez MJ. The homozygous mutation G75R in the human SLC11A2 gene leads to microcytic anaemia and iron overload. Br J Haematol. 2012 May;157(4):514-6. | ||
501 | _aPMID: 22313374 | ||
504 | _aContiene 8 referencias | ||
710 |
_9446 _aServicio de Pediatría-Neonatología |
||
710 |
_9625 _aInstituto de Investigación imas12 |
||
856 |
_uhttp://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/9/pc913.pdf _ySolicitar documento |
||
942 |
_n0 _2ddc _cART |