000			01290na a2200301 4500
003			PC448
005			20180417114626.0
008			130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040			_cH12O
041			_aeng
100			_aAllende Martínez, Luis Miguel _91508 _eInmunología
100			_91350 _aFernández Díaz, Eva _ePediatría
100			_aGonzález Granados, Luis Ignacio _9831 _ePediatría
100			_aMancebo Sierra, Esther _91509 _eInmunología
100			_aPaz Artal, Estela _91510 _eInmunología
100			_9443 _aRojo Conejo, Pablo _ePediatría
100			_aRuiz Contreras, Jesús _9811 _ePediatría
245	0	0	_aPossible role of Artemis c.512C > G polymorphic variant in Omenn syndrome _h[carta]
260			_bDNA Repair, _c2011
300			_a10(1):3-4.
500			_aFormato Vancouver: Mancebo E, Recio MJ, Martínez-Busto E, González-Granado LI, Rojo P, Fernández-Díaz E, et al. Possible role of Artemis c.512C>G polymorphic variant in Omenn syndrome. DNA Repair (Amst). 2011;10(1):3-4.
501			_aPMID: 21030322
504			_aContiene 5 referencias.
710			_9395 _aServicio de Inmunología
710			_9446 _aServicio de Pediatría-Neonatología
856			_uhttp://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc448.pdf _ySolicitar documento
942			_2ddc _cCRT _n0
999			_c448 _d448