000 | 01209na a2200265 4500 | ||
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003 | PC10123 | ||
005 | 20180417112806.0 | ||
008 | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d | ||
040 | _cH12O | ||
041 | _aspa | ||
100 |
_aAllende Martínez, Luis Miguel _91508 _eInmunología |
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100 |
_aGonzález Granados, Luis Ignacio _9831 _ePediatría |
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100 |
_aMancebo Sierra, Esther _91509 _eInmunología |
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100 |
_aTalayero Giménez de Azcárate, Paloma _91511 _eInmunología |
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245 | 0 | 0 |
_aDiagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X _h[artículo] |
260 |
_bAnales de Pediatría, _c2011. |
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300 | _a74(4):261-265. | ||
500 | _aFormato Vancouver: Pérez-Aradas V, Mancebo E, Talayero P, González-Granado LI, Allende LM. Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X. An Pediatr (Barc). 2011;74(4):261-5. | ||
501 | _aPMID: 21296630 | ||
504 | _aContiene 13 referencias. | ||
710 |
_9395 _aServicio de Inmunología |
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710 |
_9446 _aServicio de Pediatría-Neonatología |
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856 |
_uhttp://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc10123.pdf _ySolicitar documento |
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942 |
_2ddc _cART _n0 |
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999 |
_c10123 _d10123 |