Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1. Guía Itinerario Formativo Tipo (GIFT) de Endocrinología y Nutrición (2022) [guía]

por Calatayud Gutiérrez, María [Endocrinología y Nutrición] | Librizzi, María Soledad [Endocrinología y Nutrición] | Maíz, María [Endocrinología y Nutrición] | Pérez-Olivares Martín, Laura [Endocrinología y Nutrición] | Valero Zanuy, María de los Ángeles [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Endocrinología y Nutrición.

Editor: Madrid: Hospital Universitario 12 de Octubre, 2022Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16896] (1).

2. Guía Itinerario Formativo Tipo (GIFT) de Endocrinología y Nutrición (2018) [guía]

por Calatayud Gutiérrez, María [Endocrinología y Nutrición] | Valero Zanuy, María de los Ángeles [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Endocrinología y Nutrición.

Editor: Madrid: Hospital Universitario 12 de Octubre, 2018Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16071] (1).

3. Patología suprarrenal [capítulo de libro]

por Romero Rodríguez, Juan Carlos [Endocrinología y Nutrición] | Catalán Martín, Pilartxo [Medicina Interna] | Calatayud Gutiérrez, María [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Endocrinología y Nutrición | Servicio de Medicina Interna.

Origen: Manual de diagnóstico y terapéutica médica (2016) Editor: Madrid: MSD, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15720] (1).

4. Recommendations for somatic and germline genetic testing of single pheochromocytoma and paraganglioma based on findings from a series of 329 patients. [artículo]

por Calatayud Gutiérrez, María [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Endocrinología y Nutrición.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Journal of medical genetics, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17301] (1).

5. Whole-exome sequencing identifies MDH2 as a new familial paraganglioma gene. [caso clínico]

por Pérez Barrios, Andrés [Anatomía Patológica] | Calatayud Gutiérrez, María [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Anatomía Patológica | Servicio de Endocrinología y Nutrición.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Journal of the National Cancer Institute, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17492] (1).

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