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Reciprocal translocations in myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukemias: Review of 5,654 patients with an evaluable karyotype. [artículo]
por Martín Ramos, María Luisa [Genética] | Servicio de Genética. Editor: Genes Chromosomes & Cancer, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC1476] (1).
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Whole-Exome Sequencing Identifies a Variant of the Mitochondrial MT-ND1 Gene Associated with Epileptic Encephalopathy: West Syndrome Evolving to Lennox-Gastaut Syndrome. [artículo]
por Martín Casanueva, Miguel Ángel [Bioquímica Clínica] | Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] | Delmiro Magdalena, Aitor [Bioquímica Clínica] | García-Consuegra Galiana, Inés [Instituto de Investigación i+12] | Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12] | Martín Hernández, Elena [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Moreno Izquierdo, Ana [Genética] | Quijada Fraile, Pilar [Pediatría] | Rivera Gorrín, Henry [Instituto de Investigación i+12] | Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | García Silva, María Teresa [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Servicio de Genética | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Bioquímica Clínica | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Human Mutation, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3166] (1).
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Application of FISH 7q in MDS patients without monosomy 7 or 7q deletion by conventional G-banding cytogenetics: Does-7/7q-detection by FISH have prognostic value?. [artículo]
por Martín Ramos, María Luisa [Genética] | Servicio de Genética. Editor: Leukemia Research, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC10431] (1).
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Superiority of bortezomib, thalidomide, and dexamethasone (VTD) as induction pretransplantation therapy in multiple myeloma: a randomized phase 3 PETHEMA/GEM study. [artículo]
por Lahuerta Palacios, Juan José [Hematología y Hemoterapia] | Martínez López, Joaquín [Hematología y Hemoterapia] | Martín Ramos, María Luisa [Genética] | Servicio de Hematología y Hemoterapia | Servicio de Genética. Editor: Blood, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC6401] (1).
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Outcome according to cytogenetic abnormalities and DNA ploidy in myeloma patients receiving short induction with weekly bortezomib followed by maintenance [artículo]
por Fernández Guijarro, Manuela [Genética] | Lahuerta Palacios, Juan José [Hematología y Hemoterapia] | Martínez López, Joaquín [Hematología y Hemoterapia] | Martín Ramos, María Luisa [Genética] | Montalbán Pallarés, María Ángeles [Hematología y Hemoterapia] | Servicio de Genética | Servicio de Hematología y Hemoterapia. Editor: Blood, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC13498] (1).
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Fluorescence in situ hybridization analysis does not increase detection rate for trisomy 8 in chronic myelomonocytic leukemia. [carta]
por Martín Ramos, María Luisa [Genética] | Fernández Guijarro, Manuela [Genética] | Servicio de Genética. Tipo de material:  Artículo; Formato:
impreso Editor: Leukemia & lymphoma, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17027] (1).
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Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes. [artículo]
por Martín Ramos, María Luisa [Genética] | Servicio de Genética. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Leukemia & lymphoma, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17028] (1).
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Variabilidad del fenotipo del síndrome de microdeleción 1q21.1 dentro de una misma familia: importancia de la detección de trastornos neuropsiquiátricos para el diagnóstico de síndromes genéticos. [caso clínico]
por Sánchez del Pozo, Jaime [Endocrinología Pediátrica] | Cruz Rojo, Jaime [Pediatría] | Moreno García, M [Genética] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Genética. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Revista de neurología, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17239] (1).
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