Catálogo en línea Koha › Resultados de la búsqueda para 'an:"815" and au:Baro Fernández, María'

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	1.	The homozygous mutation G75R in the human SLC11A2 gene leads to microcytic anaemia and iron overload. [artículo] por Baro Fernández, María [Pediatría] \| Barrios López, Marta [Pediatría] \| Cuadrado Grande, Nuria [Instituto de Investigación i+12] \| Morán Jiménez, María Josefa [Instituto de Investigación i+12] \| Moreno Carralero, María Isabel [Instituto de Investigación i+12] \| Vivanco Martínez, José Luis [Pediatría] \| Servicio de Pediatría-Neonatología \| Instituto de Investigación imas12. Editor: British Journal of Haematology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC913] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Infección por virus respiratorio sincitial en los pacientes inmunodeprimidos en un hospital pediátrico: experiencia de 5 años. [artículo] por Domínguez Pinilla, Nerea [Pediatría] \| Belda Hofheinz, Sylvia [Pediatría] \| Vivanco Martínez, José Luis [Pediatría] \| Baro Fernández, María [Pediatría] \| Ruiz Contreras, Jesús [Pediatría] \| González Granados, Luis Ignacio [Pediatría] \| Servicio de Pediatría-Neonatología. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Anales de pediatría (Barcelona, Spain:2003), 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17329] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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