Dermatofibrosarcoma protuberans mixoide infantil [artículo]
Por: Rodríguez Peralto, José Luis [Anatomía Patológica]
| Zarco Olivo, Carlos [Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología].
Colaborador(es): Servicio de Anatomía Patológica | Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología.
Editor: Actas Dermo-sifiliográficas, 2012Descripción: 103(5):422-426.Recursos en línea: Solicitar documento Resumen: El dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tumor cutáneo, localmente agresivo, que afecta a adultos jóvenes o de edad media. Se han descrito diferentes formas histológicas, siendo la mixoide una de las más infrecuentes. Microscópicamente está constituido por una neoformación que ocupa la dermis e hipodermis, de predominio mixoide, con
áreas periféricas conformadas por haces de células fusiformes, de crecimiento infiltrativo, que expresan el marcador inmunohistoquímico CD34 de forma difusa. Presentamos por primera vez un DFSP mixoide en un dedo de la mano izquierda de una niña de 14 años, de más de 10 años
de evolución. Se trata del primer caso infantil de DFSP mixoide en dicha localización. Este subtipo histológico se ha descrito fundamentalmente en las extremidades de adultos, siendo excepcional en niños. Se comenta el diagnóstico diferencial con otros tumores mesenquimales mixoides CD34 positivos.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
|---|---|---|---|---|
Artículo
|
PC6981 (Navegar estantería) | Disponible |
Formato Vancouver:
Campos M, Zarco C, Acquadro F, Riveiro-Falkenbach E, Rodríguez-Peralto JL. Dermatofibrosarcoma protuberans mixoide infantil. Actas Dermosifiliogr. 2012;103(5):422-6.
PMID: 21872834
Contiene 13 referencias
El dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tumor cutáneo, localmente agresivo, que afecta a adultos jóvenes o de edad media. Se han descrito diferentes formas histológicas, siendo la mixoide una de las más infrecuentes. Microscópicamente está constituido por una neoformación que ocupa la dermis e hipodermis, de predominio mixoide, con
áreas periféricas conformadas por haces de células fusiformes, de crecimiento infiltrativo, que expresan el marcador inmunohistoquímico CD34 de forma difusa. Presentamos por primera vez un DFSP mixoide en un dedo de la mano izquierda de una niña de 14 años, de más de 10 años
de evolución. Se trata del primer caso infantil de DFSP mixoide en dicha localización. Este subtipo histológico se ha descrito fundamentalmente en las extremidades de adultos, siendo excepcional en niños. Se comenta el diagnóstico diferencial con otros tumores mesenquimales mixoides CD34 positivos.
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