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	1.	Poliomielitis paralítica. Nuevos problemas: el síndrome postpolio. [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Revista Española De Salud Pública 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3102] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	SPG7 mutational screening in spastic paraplegia patients supports a dominant effect for some mutations and a pathogenic role for p.A510V [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Clinical Genetics, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	3.	Genetic biomarkers for ALS disease in transgenic SOD1(G93A) mice [artículo] por Atencia Cibreiro, María Gabriela [Instituto de Investigación i+12] \| Cordero Vázquez, Pilar [Neurología] \| Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] \| Instituto de Investigación imas12 \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: PloS ONE, 2012Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4556] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	4.	Mitochondrial DNA polymorphisms/haplogroups in hereditary spastic paraplegia. [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Journal of Neurology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC7782] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	5.	Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica. [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología \| Instituto de Investigación imas12. Editor: Neurología, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9912] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	6.	Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] \| Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Neuron, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16185] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	7.	CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología \| Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Nature communications, 2016Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17636] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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