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Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1.
Clinical features and molecular characterization of a patient with muscle-eye-brain disease: a novel mutation in the POMGNT1 gene. [caso clínico]

por Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | Camacho Salas, Ana [Neurología] | Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Anatomía Patológica.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Journal of child neurology, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15967] (1).

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2.
Trombosis venosa cerebral en pacientes oncológicos en tratamiento con L-asparaginasa. [caso clínico]

por Díaz Díaz, Judit [Pediatría] | Núñez Enamorado, Noemí [Pediatría] | Martínez de Aragón Calvo, Ana [Radiodiagnóstico] | Barrios López, Marta [Pediatría] | Camacho Salas, Ana [Neurología] | Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | Servicio de Pediatría-Neonatología.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Anales de pediatría : publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría (A.E.P.), 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16845] (1).

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3.
LAMA2-related congenital muscular dystrophy complicated by West syndrome. [caso clínico]

por Camacho Salas, Ana [Neurología] | Núñez Enamorado, Noemí [Pediatría] | Martínez de Aragón Calvo, Ana [Radiodiagnóstico] | Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Radiodiagnóstico.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17123] (1).

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