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Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X

By Allende Martínez, Luis Miguel | González Granados, Luis Ignacio | Mancebo Sierra, Esther | Talayero Giménez de Azcárate, Paloma . Anales de Pediatría, 2011 . 74(4):261-265. , Formato Vancouver: Pérez-Aradas V, Mancebo E, Talayero P, González-Granado LI, Allende LM. Diagnóstico prenatal y nueva mutación en enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X. An Pediatr (Barc). 2011;74(4):261-5.

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Possible role of Artemis c.512C > G polymorphic variant in Omenn syndrome

By Allende Martínez, Luis Miguel | Fernández Díaz, Eva | González Granados, Luis Ignacio | Mancebo Sierra, Esther | Paz Artal, Estela | Rojo Conejo, Pablo | Ruiz Contreras, Jesús. DNA Repair, 2011 . 10(1):3-4. , Formato Vancouver: Mancebo E, Recio MJ, Martínez-Busto E, González-Granado LI, Rojo P, Fernández-Díaz E, et al. Possible role of Artemis c.512C>G polymorphic variant in Omenn syndrome. DNA Repair (Amst). 2011;10(1):3-4.

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