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Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1.
Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome in four patients with mutations in the IRE of the FTL gene. [carta]

por Cuadrado Grande, Nuria [Instituto de Investigación i+12] | Moreno Carralero, María Isabel [Instituto de Investigación i+12] | Tejada Palacios, Pilar [Oftalmología] | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Oftalmología.

Editor: Clinical genetics, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC1669] (1).

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2.
Enrichment of the rare CD4(+) γδ T-cell subset in patients with atypical CD3δ deficiency. [carta]

por Fernández Malavé, Edgar [Instituto de Investigación i+12] | Garcillán, Beatriz [Instituto de Investigación i+12] | Mazariegos, Marina S [Instituto de Investigación i+12] | Muñoz Ruiz, Miguel [Instituto de Investigación i+12] | Regueiro, José R [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: The Journal of allergy and clinical immunology, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC2869] (1).

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3.
Reply to Vascular Endothelial Growth Factor: A Novel Potential Therapeutic Target for Hypertension. [carta]

por Morales Ruiz, Enrique [Nefrología] | Caro Espada, Paula Jara [Nefrología] | Servicio de Nefrología.

Editor: Journal of Clinical Hypertension, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9820] (1).

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4.
Babinski's Lost Legacy: A Remarkable Case of a Not-So-New Clinical Construct. [carta]

por Benito León, Julián [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Journal of clinical neurology (Seoul, Korea); 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17578] (1).

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