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	1.	Paraplegia after epidural anaesthesia. [artículo] por Benito León, Julián [Neurología] \| Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] \| Labiano Fontcuberta, Andrés [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Practical neurology, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC1684] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Mitochondrial DNA polymorphisms/haplogroups in hereditary spastic paraplegia. [artículo] por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Journal of Neurology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC7782] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	3.	Enfermedades neuromusculares [capítulo] por Domínguez González, Cristina [Neurología] \| Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] \| Herreros Rodríguez, Jaime [Neurología] \| Gutiérrez Rivas, Eduardo [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Origen: Neurología clínica básica (2012).Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Madrid: Zoompin; 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: pc16479] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	4.	Hipotensión intracraneal idiopática asociada a disrafismo espinal oculto [caso clínico] por Bachiller Carnicero, Luis [Pediatría] \| Berenguer Potenciano, María [Pediatría] \| Camacho Salas, Ana [Neurología] \| Martínez de Aragón Calvo, Ana [Radiodiagnóstico] \| Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] \| Servicio de Pediatría-Neonatología \| Servicio de Radiodiagnóstico \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Revista de neurología, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17078] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	5.	A milder phenotype of megaconial congenital muscular dystrophy due to a novel CHKB mutation. [caso clínico] por Fuenmayor Fernández de la Hoz, Carlos Pablo de [Neurología] \| Domínguez González, Cristina [Neurología] \| Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] \| Esteban Pérez, Jesús [Neurología] \| Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] \| Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] \| Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología \| Instituto de Investigación imas12 \| Servicio de Anatomía Patológica. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Muscle & nerve, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17503] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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