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Poliomielitis paralítica. Nuevos problemas: el síndrome postpolio. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Revista Española De Salud Pública 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3102] (1).
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SPG7 mutational screening in spastic paraplegia patients supports a dominant effect for some mutations and a pathogenic role for p.A510V [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Clinical Genetics, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: (1).
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Genetic biomarkers for ALS disease in transgenic SOD1(G93A) mice [artículo]
por Atencia Cibreiro, María Gabriela [Instituto de Investigación i+12] | Cordero Vázquez, Pilar [Neurología] | Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: PloS ONE, 2012Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4556] (1).
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Mitochondrial DNA polymorphisms/haplogroups in hereditary spastic paraplegia. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: Journal of Neurology, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC7782] (1).
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Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12. Editor: Neurología, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9912] (1).
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Otras enfermedades neurodegenerativas: ataxias cerebelosas degenerativas y enfermedades de neurona motora [capítulo]
por Posada Rodríguez, Ignacio Javier [ Neurología, ] | Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Origen: Neurología clínica básica (2012).Tipo de material:  Artículo; Formato:
impreso Editor: Madrid: Zoompin; 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: pc16478] (1).
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Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Neuron, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16185] (1).
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Novel SACS mutation in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. [carta]
por González Sánchez, Marta [Neurología] | Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Rabasa Pérez, María [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Journal of the neurological sciences, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17197] (1).
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A milder phenotype of megaconial congenital muscular dystrophy due to a novel CHKB mutation. [caso clínico]
por Fuenmayor Fernández de la Hoz, Carlos Pablo de [Neurología] | Domínguez González, Cristina [Neurología] | Gonzalo Martínez, Juan Francisco [Neurología] | Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] | Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] | Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Anatomía Patológica. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Muscle & nerve, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17503] (1).
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CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Nature communications, 2016Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17636] (1).
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