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Analysis of the C9orf72 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Spain and different populations worldwide. [artículo]
por García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Editor: Human mutation, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3092] (1).
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2.
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Genetic biomarkers for ALS disease in transgenic SOD1(G93A) mice [artículo]
por Atencia Cibreiro, María Gabriela [Instituto de Investigación i+12] | Cordero Vázquez, Pilar [Neurología] | Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Editor: PloS ONE, 2012Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4556] (1).
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3.
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Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12. Editor: Neurología, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9912] (1).
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4.
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Altered expression of myogenic regulatory factors in the mouse model of amyotrophic lateral sclerosis [artículo]
por García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Editor: Neurodegenerative Diseases, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC5773] (1).
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5.
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Characterization of the repeat expansion size in C9orf72 in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. [artículo]
por García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material:  Artículo; Formato:
impreso Editor: Human molecular genetics, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15955] (1).
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6.
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Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Neuron, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16185] (1).
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7.
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MicroRNA-206: a potential circulating biomarker candidate for amyotrophic lateral sclerosis. [artículo]
por García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: PloS one, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16402] (1).
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8.
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Novel SACS mutation in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. [carta]
por González Sánchez, Marta [Neurología] | Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | Rabasa Pérez, María [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Journal of the neurological sciences, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17197] (1).
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9.
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CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. [artículo]
por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12. Tipo de material: Artículo; Formato:
impreso Editor: Nature communications, 2016Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17636] (1).
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