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	1.	Familial porphyria cutanea tarda in Spain: Characterization of eight novel mutations in the UROD gene and haplotype analysis of the common p.G281E mutation. [artículo] por Enríquez de Salamanca Lorente, Rafael [Instituto de Investigación i+12] \| García Pastor, Inmaculada [Instituto de Investigación i+12] \| Garrido Astray, María Concepción [Instituto de Investigación i+12] \| Gómez Abecia, Sara [Instituto de Investigación i+12] \| Méndez Alba, Manuel [Instituto de Investigación i+12] \| Morán Jiménez, María Josefa [Instituto de Investigación i+12] \| Instituto de Investigación imas12. Editor: Gene, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3234] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Two novel mutations in the SLC40A1 and HFE genes implicated in iron overload in a Spanish man [artículo] por Cuadrado Grande, Nuria [Instituto de Investigación i+12] \| Enríquez de Salamanca Lorente, Rafael [Instituto de Investigación i+12] \| Méndez Alba, Manuel [Instituto de Investigación i+12] \| Morán Jiménez, María Josefa [Instituto de Investigación i+12] \| Moreno Carralero, María Isabel [Instituto de Investigación i+12] \| Instituto de Investigación imas12. Editor: European Journal of Haematology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC6855] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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