Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1. Clinical and cellular consequences of the mutation m.12300G>A in the mitochondrial tRNALeu(CUN) gene [artículo]

por Cabello Fernández, Ana [Anatomía Patológica] | García Silva, María Teresa [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Martín Hernández, Elena [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Servicio de Pediatría-Neonatología | Servicio de Anatomía Patológica.

Editor: Mitochondrion, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9142] (1).

2. Are mitochondrial haplogroups associated with elite athletic status?. A study on a Spanish cohort [artículo]

por Martín Casanueva, Miguel Ángel [Bioquímica Clínica] | Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación] | Morán Jiménez, María Josefa [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Mitochondrion, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC1882] (1).

3. Mitochondrial biogenesis related endurance genotype score and sports performance in athletes [artículo]

por Morán Jiménez, María Josefa [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Mitochondrion, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3043] (1).

4. Biochemical parameters to assess choroid plexus dysfunction in Kearns-Sayre syndrome patients [artículo]

por García Silva, María Teresa [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Martín Hernández, Elena [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Servicio de Pediatría-Neonatología.

Editor: Mitochondrion, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC5083] (1).

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