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Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1.
Resistance (Weight Lifting) Training in an Adolescent With McArdle Disease. [artículo]

por Martín Casanueva, Miguel Ángel [Bioquímica Clínica] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Journal of Child Neurology, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC2693] (1).

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2.
Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: Mutations in the CLN2 Gene and Clinical Course in Spanish Patients. [artículo]

por Martín Hernández, Elena [Unidad de Enfermedades Metabólicas y Mitocondriales] | Servicio de Pediatría-Neonatología.

Editor: Journal of Child Neurology, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9930] (1).

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3.
Primary adenosine monophosphate (AMP) deaminase deficiency in a hypotonic infant [artículo]

por García-Consuegra Galiana, Inés [Instituto de Investigación i+12] | Martín Casanueva, Miguel Ángel [Bioquímica Clínica] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Journal of Child Neurology, 2011Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC4307] (1).

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4.
Clinical features and molecular characterization of a patient with muscle-eye-brain disease: a novel mutation in the POMGNT1 gene. [caso clínico]

por Simón de las Heras, Rogelio [Neurología] | Camacho Salas, Ana [Neurología] | Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Anatomía Patológica.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Journal of child neurology, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15967] (1).

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