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Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1.
Impaired mitochondrial oxidative phosphorylation in the peroxisomal disease X-linked adrenoleukodystrophy. [artículo]

por Cuezva, J.M [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Human Molecular Genetics, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC1346] (1).

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2.
Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis. [artículo]

por Bernal González, Carmen [Endocrinología y Nutrición] | Servicio de Endocrinología y Nutrición.

Editor: Human Molecular Genetics, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC1857] (1).

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3.
A systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus pan-meta-GWAS reveals new shared susceptibility loci. [artículo]

por Carreira Delgado, Patricia Esmeralda [Reumatología] | Servicio de Reumatología.

Editor: Human Molecular Genetics, 2013Acceso en línea: Acceso librre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC3703] (1).

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4.
Helper-dependent adenoviral liver gene therapy protects against induced attacks and corrects protein folding stress in acute intermittent porphyria mice. [artículo]

por Enríquez de Salamanca Lorente, Rafael [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Editor: Human Molecular Genetics, 2013Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC13494] (1).

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5.
Identification of CSK as a systemic sclerosis genetic risk factor through Genome Wide Association Study follow-up. [artículo]

por Carreira Delgado, Patricia Esmeralda [Reumatología] | Servicio de Reumatología.

Editor: Human Molecular Genetics, 2012Acceso en línea: Solicittar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC8315] (1).

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6.
Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes. [artículo]

por Vanaclocha Sebastián, Francisco [Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología] | Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología.

Editor: Human Molecular Genetics, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC9187] (1).

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7.
Characterization of the repeat expansion size in C9orf72 in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. [artículo]

por García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Instituto de Investigación imas12.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Human molecular genetics, 2014Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC15955] (1).

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8.
Cardiac deficiency of single cytochrome oxidase assembly factor scox induces p53-dependent apoptosis in a Drosophila cardiomyopathy model. [artículo]

por Cervera, Margarita [Instituto de Investigación imas12] | Arredondo Juan J [Instituto de Investigación imas12] | Instituto de Investigación imas12.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Human molecular genetics, 2015Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16833] (1).

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