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	1.	In-Frame Mutations in Exon 1 of SKI Cause Dominant Shprintzen-Goldberg Syndrome. [artículo[ por Sánchez del Pozo, Jaime [Endocrinología Pediátrica] \| Servicio de Pediatría-Neonatología. Editor: The American Journal of Human Genetics, 2012Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC5799] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Immunochip analysis identifies multiple susceptibility loci for systemic sclerosis. [artículo] por Carreira Delgado, Patricia Esmeralda [Reumatología] \| Servicio de Reumatología. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: American journal of human genetics, 2014Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC16336] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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