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	1.	Targeted screening for the detection of Pompe disease in patients with unclassified limb-girdle muscular dystrophy or asymptomatic hyperCKemia using dried blood: A Spanish cohort. [artículo por Gutiérrez Rivas, Eduardo [Neurología] \| Servicio de Neurología-Neurofisiología. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Neuromuscular disorders: NMD, 2015Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17394] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
	2.	Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutations. [artículo] por Camacho Salas, Ana [Neurología] \| Servicio de Pediatría-Neonatología. Tipo de material: Artículo; Formato: impreso Editor: Neuromuscular disorders: NMD, 2016Acceso en línea: Solicitar documento Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17981] (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)

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