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Biblioteca Hospital 12 de Octubre

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1.
Genome-wide association study identifies variants at 16p13 associated with survival in multiple myeloma patients. [artículo]

por Martínez López, Joaquín [Hematología y Hemoterapia] | Servicio de Hematología y Hemoterapia.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Nature communications, 2015Acceso en línea: Acceso libre | Erratum Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17038] (1).

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2.
CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. [artículo]

por Esteban Pérez, Jesús [Neurología] | García Redondo, Alberto [Instituto de Investigación i+12] | Servicio de Neurología-Neurofisiología | Instituto de Investigación imas12.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Nature communications, 2016Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17636] (1).

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3.
Lineage-specific roles of the cytoplasmic polyadenylation factor CPEB4 in the regulation of melanoma drivers. [artículo]

por Riveiro Falkenbach, Erica [Instituto de Investigación i+12] | Ortiz Romero, Pablo Luis [Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología] | Rodríguez Peralto, José Luis [Anatomía Patológica] | Instituto de Investigación imas12 | Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología | Servicio de Anatomía Patológica.

Tipo de material: artículo Artículo; Formato: impreso Editor: Nature communications, 2016Acceso en línea: Acceso libre Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: [Signatura topográfica: PC17976] (1).

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