Possible role of Artemis c.512C > G polymorphic variant in Omenn syndrome [carta]
Por: Allende Martínez, Luis Miguel [Inmunología]
| Fernández Díaz, Eva [Pediatría] | González Granados, Luis Ignacio [Pediatría] | Mancebo Sierra, Esther [Inmunología] | Paz Artal, Estela [Inmunología] | Rojo Conejo, Pablo [Pediatría] | Ruiz Contreras, Jesús [Pediatría].
Colaborador(es): Servicio de Inmunología | Servicio de Pediatría-Neonatología.
Editor: DNA Repair, 2011Descripción: 10(1):3-4.Recursos en línea: Solicitar documento
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
|---|---|---|---|---|
Carta
|
PC448 (Navegar estantería) | Disponible |
Formato Vancouver:
Mancebo E, Recio MJ, Martínez-Busto E, González-Granado LI, Rojo P, Fernández-Díaz E, et al. Possible role of Artemis c.512C>G polymorphic variant in Omenn syndrome. DNA Repair (Amst). 2011;10(1):3-4.
PMID: 21030322
Contiene 5 referencias.
No hay comentarios para este ejemplar.