Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene. [caso clínico]
Por: Arenas Barbero, Joaquín [Instituto de Investigación]
| Martín, Miguel Ángel [Instituto de investigación imas12] | Martinez Azorin, Francisco [Instituto de Investigación i+12].
Colaborador(es): Instituto de Investigación imas12.
Tipo de material: 
ArtículoEditor: Brain & development, 2016Descripción: 38(1):167-72.Recursos en línea: Solicitar documento
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
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Caso clínico
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PC16884 (Navegar estantería) | Disponible |
Formato Vancouver:
Castro Gago M, Dacruz Alvárez D, Pintos Martínez E, Beiras Iglesias A, Arenas J, Martín MÁ et al. Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene. Brain Dev. 2016 Jan;38(1):167-72.
PMID: 26006750
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