Rabdomiólisis aguda en una paciente portadora en heterocigosis de una mutación no descrita en el gen PNPLA2. [caso clínico]
Por: Pinel, Ana [Neurología]
| Hernández Laín, Aurelio [ Anatomía Patológica].
Colaborador(es): Servicio de Neurología-Neurofisiología | Servicio de Anatomía Patológica.
Tipo de material: 
ArtículoEditor: Revista de neurología, 2015Descripción: 61(11):525-6.Recursos en línea: Solicitar documento Resumen: No abstract available
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Estado | Fecha de vencimiento |
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Caso clínico
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PC16752 (Navegar estantería) | Disponible |
Formato Vancouver:
Pinel A, Hernández Laín A, Gil Fournier B, Ramiro León S. Rabdomiólisis aguda en una paciente portadora en heterocigosis de una mutación no descrita en el gen PNPLA2. Rev Neurol. 2015 Dec 1;61(11):525-6.
PMID: 26602809
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