Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica. (Registro nro. 9912)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 01334na a2200253 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | H12O |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20210625062810.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | spa |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Esteban Pérez, Jesús |
9 (RLIN) | 2075 |
Término indicativo de función | Neurología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | García Redondo, Alberto |
9 (RLIN) | 1899 |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Neurología, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2012 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 27(1):11-5. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Vela A, Galán L, Valencia C, Torre P de L, Cuadrado ML, Esteban J,et al. Mutación SOD1-N19S en una familia de esclerosis lateral amiotrófica. Neurologia. 2012 Jan;27(1):11-5. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 21549454 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 31 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | N19S mutation is produced by substitution in the 139 position of SOD1 and was described by Mayeux in a patient with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). He suggested that it did not have a causal effect as it was found in asymptomatic and sporadic cases. Other authors in later articles did not agree. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 267 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Neurología-Neurofisiología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/9/pc9912.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2016-11-22 | PC9912 | 2016-11-22 | 2016-11-22 | Artículo |