Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Pathological complete response rates following different neoadjuvant chemotherapy regimens for operable breast cancer according to ER status, in two parallel, randomized phase II trials with an adaptive study design (ECTO II). (Registro nro. 9858)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02957na a2200217 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112804.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Ciruelos Gil, Eva María
9 (RLIN) 1082
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Pathological complete response rates following different neoadjuvant chemotherapy regimens for operable breast cancer according to ER status, in two parallel, randomized phase II trials with an adaptive study design (ECTO II).
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Breast Cancer Research and Treatment,
Fecha de publicación distribución etc. 2012
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Zambetti M, Mansutti M, Gomez P, Lluch A, Dittrich C, Zamagni C, et al. Pathological complete response rates following different neoadjuvant chemotherapy regimens for operable breast cancer according to ER status, in two
parallel, randomized phase II trials with an adaptive study design (ECTO II). Breast Cancer Res Treat. 2012 Apr;132(3):843-51.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 21750964
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 39 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Sequential doxorubicin/paclitaxel (AT) followed by CMF treatment was shown to be an active neoadjuvant chemotherapy regimen in the first European Cooperative Trial in Operable Breast Cancer (ECTO I trial). The aim of the current study (ECTO II) is to assess the complete pathological response (pCR) rate following three different anthracycline and taxane-containing neoadjuvant chemotherapy regimens, with or without capecitabine (X). Patients with operable, invasive breast cancer > 2.0 cm in diameter, were randomized to AT→CMF, AT→CMX or AC→TX regimens in two parallel, randomized, open-label, phase II trials (within a single study) in patients with estrogen receptor negative (ER-) and estrogen receptor positive (ER+) diseases, respectively. Exemestane was delivered concomitantly with neoadjuvant chemotherapy in ER+ tumors. Achievement of pCR was more common in ER- than ER+ women (45.3 vs. 10.4%). Capecitabine was only associated with a higher frequency of pCR in ER+ patients receiving AT→CMX. Overall response rates (ORR) ranged from 88 to 97%, and this translated into high rates of breast-conserving surgery (67% of ER- patients and 72% of ER+ patients). All three regimens were well tolerated. Febrile neutropenia and gastrointestinal effects were the most common grade ≥ 3 adverse events. As expected, the ECTO II study showed higher pCR rates in patients with ER- disease. Substituting capecitabine for fluorouracil (± methotrexate) in anthracycline/taxane-containing regimens appeared to be beneficial only in ER+ tumors. Translational studies investigating interactions between therapeutic agents and tumor biology are warranted to refine patient selection and improve the results of neoadjuvant chemotherapy.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/9/pc9858.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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