Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Safety and treatment patterns of angiogenesis inhibitors in patients with advanced renal cell carcinoma in Spain. (Registro nro. 9554)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02338na a2200289 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC9554
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112759.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Castellano, Daniel
9 (RLIN) 882
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Safety and treatment patterns of angiogenesis inhibitors in patients with advanced renal cell carcinoma in Spain.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Expert opinion on drug safety,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 12(4):455-63.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Castellano D, Duh MS, Korves C, Suthoff ED, Neary M, Hernández Pastor LJ et al. Safety and treatment patterns of angiogenesis inhibitors in patients with advanced renal cell carcinoma in Spain. Expert Opin Drug Saf. 2013 Jul;12(4):455-63.


501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23510293
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 25 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Objective: To examine real-world safety and treatment patterns of angiogenesis inhibitors for advanced renal cell carcinoma (aRCC) using observational data from two Spanish hospitals. Methods: A retrospective medical record review was performed for 93 patients with a histological diagnosis of aRCC who received sunitinib, sorafenib, bevacizumab or temsirolimus as first-line angiogenesis inhibitor therapy, between January 2005 and September 2010 at two Spanish hospitals. Data were collected on adverse events (AEs), dosing to calculate relative dose intensity (RDI), treatment modifications and reasons for modifications. Results: Sixty patients received sunitinib, 23 received sorafenib, 6 received bevacizumab, 1 received temsirolimus and 3 received a bevacizumab-temsirolimus combination. 91.7 and 100.0% of patients receiving sunitinib and sorafenib, respectively, experienced ≥ 1 AE; 40.0% and 43.5% had ≥ 1 grade 3/4 AE. Mean RDI for sunitinib and sorafenib were 0.866 (standard deviation (std) = 0.903) and 0.798 (std = 2.154), respectively. Among patients receiving sunitinib, 15.0% discontinued treatment, 43.3% had an interruption and 33.3% had a reduction due to AEs. For sorafenib, these rates were 4.3, 56.5 and 34.8%, respectively. Conclusions: High rates of AEs were observed which resulted in high rates of treatment interruptions and dose reductions. These results suggest the need for additional treatment options for aRCC with improved tolerability.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/9/pc9554.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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