Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes. (Registro nro. 9187)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02308na a2200229 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC9187
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112756.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 891
Nombre de persona Vanaclocha Sebastián, Francisco
Término indicativo de función Dermatología Médico Quirúrgica y Venereología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Human Molecular Genetics,
Fecha de publicación distribución etc. 2012
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 21(20):4549-57.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Julià A, Tortosa R, Hernanz JM, Cañete JD, Fonseca E, Ferrándiz C, et al. Risk variants for psoriasis vulgaris in a large case-control collection and association with clinical subphenotypes. Hum Mol Genet. 2012 Oct 15;21(20):4549-57.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 22814393
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 37 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Recent genome-wide association studies (GWASs) have identified >20 new loci associated with the susceptibility to psoriasis vulgaris (PsV) risk. We investigated the association of PsV and its main clinical subphenotypes with 32 loci having previous genome-wide evidence of association with PsV (P < 5e-8) or strong GWAS evidence (P < 5e-5 in discovery and P < 0.05 in replication sample) in a large cohort of PsV patients (n = 2005) and controls (n = 1497). We provide the first independent replication for COG6 (P = 0.00079) and SERPINB8 (P = 0.048) loci with PsV. In those patients having developed psoriatic arthritis (n = 955), we found, for the first time, a strong association with IFIH1 (P = 0.013). Analyses of clinically relevant PsV subtypes yielded a significant association of severity of cutaneous disease with variation at LCE3D locus (P = 0.0005) in PsV and nail involvement with IL1RN in purely cutaneous psoriasis (PsC, P = 0.007). In an exploratory analysis of epistasis, we replicated the previously described HLA-C-ERAP1 interaction with PsC. Our findings show that common genetic variants associated with a complex phenotype like PsV influence different subphenotypes of high clinical relevance.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 145
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/9/pc9187.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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