Biblioteca Hospital 12 de Octubre

MAPT gene rs1052553 variant is not associated with the risk for multiple sclerosis. (Registro nro. 9023)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02074na a2200253 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC9023
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112755.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Benito León, Julián
9 (RLIN) 892
Término indicativo de función Neurología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 421
Nombre de persona Calleja Castaño, Patricia
Término indicativo de función Neurología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Díaz Sánchez, María
9 (RLIN) 2343
Término indicativo de función Neurología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título MAPT gene rs1052553 variant is not associated with the risk for multiple sclerosis.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Human Immunology,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 74(12):1705-8.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Agúndez JA, García-Martín E, Martínez C, Benito-León J, Millán-Pascual J, Calleja P et al. MAPT gene rs1052553 variant is not associated with the risk for multiple sclerosis. Hum Immunol. 2013 Dec;74(12):1705-8.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23911736
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 56 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background/Objectives: Some experimental data suggest a possible role of tau protein in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS) and in experimental autoimmune encephalomyelitis. The aim of this study was to investigate a possible influence of the SNP rs1052553 in the MAPT gene in the risk for relapsing bout onset (relapsing-remitting and secondary progressive) MS. Methods: We analyzed the allelic and genotype frequency of MAPT rs1052553, which has been associated with some neurodegenerative diseases, in 259 patients with relapsing bout onset MS and 291 healthy controls, using TaqMan Assays. Results: MAPT rs1052553 allelic and genotype frequencies did not differ significantly between relapsing bout onset MS patients and controls, and were unrelated with the age of onset of MS or gender. Conclusions: These results suggest that MAPT rs1052553 polymorphism is not related with the risk for relapsing bout onset MS. (C) 2013 American Society for Histocompatibility and Immunogenetics.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 267
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Neurología-Neurofisiología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/9/pc9023.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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