Inhibition of DYRK1A destabilizes EGFR and reduces EGFR-dependent glioblastoma growth. (Registro nro. 8813)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 02204na a2200301 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC8813 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20190730135708.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Pérez Núñez, Ángel |
9 (RLIN) | 1502 |
Término indicativo de función | Neurocirugía |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Ricoy Campo, José Ramón |
9 (RLIN) | 591 |
Término indicativo de función | Anatomía Patológica |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Sepúlveda Sánchez, Juan Manuel |
9 (RLIN) | 433 |
Término indicativo de función | Oncología Médica |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Hernández Laín, Aurelio |
9 (RLIN) | 624 |
Término indicativo de función | Anatomía Patológica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Inhibition of DYRK1A destabilizes EGFR and reduces EGFR-dependent glioblastoma growth. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Fecha de publicación distribución etc. | 2013 |
Nombre del editor distribuidor etc. | Journal of Clinical Investigation, |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 123(6):2475-87. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Pozo N, Zahonero C, Fernández P, Liñares JM, Ayuso A, Hagiwara M et al. Inhibition of DYRK1A destabilizes EGFR and reduces EGFR-dependent glioblastoma growth. J Clin Invest. 2013 Jun;123(6):2475-87. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 23635774 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 63 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Glioblastomas (GBMs) are very aggressive tumors that are resistant to conventional chemo- and radiotherapy. New molecular therapeutic strategies are required to effectively eliminate the subpopulation of GBM tumor-initiating cells that are responsible for relapse. Since EGFR is altered in 50% of GBMs, it represents one of the most promising targets; however, EGFR kinase inhibitors have produced poor results in clinical assays, with no clear explanation for the observed resistance. We uncovered a fundamental role for the dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase, DYRK1A, in regulating EGFR in GBMs. We found that DYRK1A was highly expressed in these tumors and that its expression was correlated with that of EGFR. Moreover, DYRK1A inhibition promoted EGFR degradation in primary GBM cell lines and neural progenitor cells, sharply reducing the self-renewal capacity of normal and tumorigenic cells. Most importantly, our data suggest that a subset of GBMs depends on high surface EGFR levels, as DYRK1A inhibition compromised their survival and produced a profound decrease in tumor burden. We propose that the recovery of EGFR stability is a key oncogenic event in a large proportion of gliomas and that pharmacological inhibition of DYRK1A could represent a promising therapeutic intervention for EGFR-dependent GBMs. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 312 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Neurocirugía |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 330 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Anatomía Patológica |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 303 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Oncología Médica |
773 0# - ENLACE AL DOCUMENTO FUENTE | |
Parte(s) relacionada(s) | |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/8/pc8813.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2019-07-30 | PC8813 | 2019-07-30 | 2019-07-30 | Artículo |