PharmGKB summary: very important pharmacogene information for G6PD. (Registro nro. 7522)
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| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| Campo de control de longitud fija | 01668na a2200229 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| Campo de control | H12O |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| Campo de control | 20210625062806.0 |
| 008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
| Campo de control de longitud fija | 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro transcriptor | H12O |
| 041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
| Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
| 100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
| 9 (RLIN) | 1902 |
| Nombre de persona | Bautista, José M. |
| Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
| 245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | PharmGKB summary: very important pharmacogene information for G6PD. |
| Tipo de material | [artículo] |
| 260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
| Nombre del editor distribuidor etc. | Pharmacogenetics and Genomics, |
| Fecha de publicación distribución etc. | 2012 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | 22(3):219-28. |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Formato Vancouver: McDonagh EM, Thorn CF, Bautista JM, Youngster I, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary: very important pharmacogene information for G6PD. Pharmacogenet Genomics. 2012 Mar;22(3):219-28. |
| 501 ## - NOTA DE “CON” | |
| Nota de "Con" | PMID: 22237549 |
| 504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
| Nota de bibliografía etc. | Contiene 116 referencias |
| 520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
| Sumario etc. | Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) was one of the first genes found to be associated with variable drug response. It is also very polymorphic, with G6PD deficiency found in more than 300 million people worldwide [1]. Here, we provide an overview of G6PD as a very important pharmacogene, and detail genetic variants and haplotypes associated with drug response (Although most G6PD variants are caused by single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the coding region of the G6PD gene at the X chromosome, due to the heterogeneity of alleles causing G6PD deficiency; here, we use the term ‘haplotype’ to define the set of linked SNPs in a G6PD variant that are inherited together and that may or may not produce G6PD deficiency). |
| 710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
| 9 (RLIN) | 625 |
| Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
| 856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
| Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/7/pc7522.pdf |
| Acceso | Solicitar documento |
| 942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
| Suprimido en OPAC | Público |
| Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
| Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
| Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2016-04-22 | PC7522 | 2016-04-22 | 2016-04-22 | Artículo |
