Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Integrated analysis of mismatch repair system in malignant astrocytomas. (Registro nro. 7044)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02489na a2200325 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC7044
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20190617134519.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Hernández Laín, Aurelio
9 (RLIN) 624
Término indicativo de función Anatomía Patológica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Integrated analysis of mismatch repair system in malignant astrocytomas.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. PloS one,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 8(9):e76401.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Rodríguez-Hernández I, García JL, Santos-Briz A, Hernández-Laín A, González-Valero JM, Gómez-Moreta JA et al. Integrated analysis of mismatch repair system in
malignant astrocytomas. PLoS One. 2013 Sep 20;8(9):e76401.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 24073290
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 52 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Malignant astrocytomas are the most aggressive primary brain tumors with a poor prognosis despite optimal treatment. Dysfunction of mismatch repair (MMR) system accelerates the accumulation of mutations throughout the genome causing uncontrolled cell growth. The aim of this study was to characterize the MMR system defects that could be involved in malignant astrocytoma pathogenesis. We analyzed protein expression and promoter methylation of MLH1, MSH2 and MSH6 as well as microsatellite instability (MSI) and MMR gene mutations in a set of 96 low- and high-grade astrocytomas. Forty-one astrocytomas failed to express at least one MMR protein. Loss of MSH2 expression was more frequent in low-grade astrocytomas. Loss of MLH1 expression was associated with MLH1 promoter hypermethylation and MLH1-93G>A promoter polymorphism. However, MSI was not related with MMR protein expression and only 5% of tumors were MSI-High. Furthermore, the incidence of tumors carrying germline mutations in MMR genes was low and only one glioblastoma was associated with Lynch syndrome. Interestingly, survival analysis identified that tumors lacking MSH6 expression presented longer overall survival in high-grade astrocytoma patients treated only with radiotherapy while MSH6 expression did not modify the prognosis of those patients treated with both radiotherapy and chemotherapy. Our findings suggest that MMR system alterations are a frequent event in malignant astrocytomas and might help to define a subgroup of patients with different outcome.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 330
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Anatomía Patológica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3779191/pdf/pone.0076401.pdf
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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