Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Biological markers of cisplatin resistance in advanced testicular germ cell tumours (Registro nro. 7030)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02854na a2200265 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112622.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Ballestín Carcavilla, Claudio
9 (RLIN) 1944
Término indicativo de función Anatomía Patológica
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Castellano, Daniel
9 (RLIN) 882
Término indicativo de función Oncología Médica
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Cortés-Funes Castro, Hernán
9 (RLIN) 1181
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Biological markers of cisplatin resistance in advanced testicular germ cell tumours
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Clinical and Translational Oncology,
Fecha de publicación distribución etc. 2012
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 14(6):452-457.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
García-Velasco A, Durán I, García E, Tarón M, Ballestín C, Castellanos D, et al. Biological markers of cisplatin resistance in
advanced testicular germ cell tumours. Clin Transl Oncol. 2012;14(6):452-7.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 22634534
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 28 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Germ cell tumours (GCTs) of the testis show exquisite sensitivity to treatment with cisplatin. Despite the high cure rates provided by platinum-based chemotherapy, 10-20% of patients die from progressive disease. Although various cellular pathways may influence cisplatin efficacy, their actual impact has not been comprehensively investigated in advanced GCTs. The objective of the present study was to clarify the role of the expression status of proteins involved in the Rb and p53 tumour suppressor pathways in sensitivity and resistance of GCTs to cisplatin-based chemotherapy.
MATERIALS AND METHODS: Paraffin-embedded tumour tissues from 84 patients with advanced GCT treated with cisplatin-based chemotherapy were analysed. Immunohistochemical expression of proteins p53 and mdm2, and the G1-phase cyclins D1 and D2 (CD1 and CD2) was assessed and correlated with the clinical course.
RESULTS: The percentages of positive expression of p53, mdm2, CD1 and CD2 were 56, 57, 37.5 and 55%, respectively. From univariate analysis, there was no significant association between p53, mdm2 or CD1 expression and outcome. Instead, positive CD2 expression was found to be marginally associated with shorter median duration of progression-free survival (PFS) (p=0.06). In multivariate analysis, none of the molecular markers retained statistical significance with treatment response or survival.
CONCLUSIONS: Tissular expression of p53, mdm2 and CD1 is not associated with prognosis or treatment response in patients with advanced GCT. Aberrant CD2 expression appears to further determine a shorter PFS. Larger and further studies are required to validate CD2 as a marker of cisplatin resistance.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 330
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Anatomía Patológica
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/7/pc7030.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2016-03-17 PC7030 2016-03-17 2016-03-17 Artículo

Con tecnología Koha