Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital (Registro nro. 6491)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 01916na a2200277 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112615.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente spa
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Barceló Mendiguchia, Ana
9 (RLIN) 1787
Numeración
Término indicativo de función Oftalmología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 428
Nombre de persona Gutiérrez Díaz, Esperanza
Término indicativo de función Oftalmología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Sánchez del Pozo, Jaime
9 (RLIN) 1156
Término indicativo de función Endocrinología Pediátrica
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Tejada Palacios, Pilar
9 (RLIN) 1437
Término indicativo de función Oftalmología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología,
Fecha de publicación distribución etc. 2011
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 86(9):292-294.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Tejada P, Eduardo YW, Gutiérrez E, Barceló A, Sánchez J. Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital. Arch Soc Esp Oftalmol. 2011;86(9):292-4.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 21893263
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 4 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. CASE REPORT: A newborn evaluated at 20 days old due to occasional nystagmus. Her mother had presented with oculodentodigital dysplasia (ODDD) and glaucoma. The physical examination revealed opaque micro-corneas, and horizontal nystagmus. The tonometry showed 35 mm Hg in OD and 40 mm Hg in OS and the fundus examination was normal. She had a narrow nasal bridge with narrow nostrils, and fourth and fifth finger syndactylyl in both hands. A bilateral trabeculectomy was performed with a good response. DISCUSSION: ODDD is a rare autosomal dominant disease with heterogeneous phenotype manifestations. The most frequent cause of loss of visual acuity is the glaucoma, requiring long-term follow up with periodical control of the intraocular pressure (IOP).
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 223
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oftalmología
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 446
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Pediatría-Neonatología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/6/pc6491.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2015-10-21 PC6491 2015-10-21 2015-10-21 Artículo

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