Dolutegravir in antiretroviral-naive adults with HIV-1: 96-week results from a randomized dose-ranging study. (Registro nro. 508)
[ vista simple ]
000 -CABECERA | |
---|---|
Campo de control de longitud fija | 02528na a2200301 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC508 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20210702062659.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 1026 |
Nombre de persona | Pulido Ortega, Federico |
Término indicativo de función | Unidad VIH |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Dolutegravir in antiretroviral-naive adults with HIV-1: 96-week results from a randomized dose-ranging study. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | AIDS (London, England) , |
Fecha de publicación distribución etc. | 2013 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 27(11):1771-8. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Stellbrink HJ, Reynes J, Lazzarin A, Voronin E, Pulido F, Felizarta F et al. SPRING-1 Team. Dolutegravir in antiretroviral-naive adults with HIV-1: 96-week results from a randomized dose-ranging study. AIDS. 2013 Jul 17;27(11):1771-8. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 23807273 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 18 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Objective:To evaluate the efficacy and safety/tolerability of dolutegravir (DTG, S/GSK1349572), a potent inhibitor of HIV integrase, through the full 96 weeks of the SPRING-1 study.Design:ING112276 (SPRING-1) was a 96-week, randomized, partially blinded, phase IIb dose-ranging study.Methods:Treatment-naive adults with HIV received DTG 10, 25, or 50mg once daily or efavirenz (EFV) 600mg once daily (control arm) combined with investigator-selected dual nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor backbone regimen (tenofovir/emtricitabine or abacavir/lamivudine). The primary endpoint of the study was the proportion of participants with plasma HIV-1 RNA less than 50copies/ml, based on time to loss of virologic response at 16 weeks (conducted for the purpose of phase III dose selection), with a planned analysis at 96 weeks. Safety and tolerability were also assessed.Results:Of 208 participants randomized to treatment, 205 received study drug. At week 96, the proportion of participants achieving plasma HIV-1 RNA less than 50copies/ml was 79, 78, and 88% for DTG 10, 25, and 50mg, respectively, compared with 72% for EFV. The median increase from baseline in CD4(+) cells was 338cells/l with DTG (all treatment groups combined) compared with 301cells/l with EFV (P=0.155). No clinically significant dose-related trends in adverse events were observed, and fewer participants who received DTG withdrew because of adverse events (3%) compared with EFV (10%).Conclusion:Throughout the 96 weeks of the SPRING-1 study, DTG demonstrated sustained efficacy and favorable safety/tolerability in treatment-naive individuals with HIV-1. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 6 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Medicina Interna |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/5/pc508.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2018-11-22 | PC508 | 2018-11-22 | 2018-11-22 | Artículo |