Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Dolutegravir in antiretroviral-naive adults with HIV-1: 96-week results from a randomized dose-ranging study. (Registro nro. 508)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02528na a2200301 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC508
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20210702062659.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1026
Nombre de persona Pulido Ortega, Federico
Término indicativo de función Unidad VIH
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Dolutegravir in antiretroviral-naive adults with HIV-1: 96-week results from a randomized dose-ranging study.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. AIDS (London, England) ,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 27(11):1771-8.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Stellbrink HJ, Reynes J, Lazzarin A, Voronin E, Pulido F, Felizarta F et al. SPRING-1 Team. Dolutegravir in antiretroviral-naive adults with HIV-1: 96-week results from a randomized
dose-ranging study. AIDS. 2013 Jul 17;27(11):1771-8.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23807273
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 18 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Objective:To evaluate the efficacy and safety/tolerability of dolutegravir (DTG, S/GSK1349572), a potent inhibitor of HIV integrase, through the full 96 weeks of the SPRING-1 study.Design:ING112276 (SPRING-1) was a 96-week, randomized, partially blinded, phase IIb dose-ranging study.Methods:Treatment-naive adults with HIV received DTG 10, 25, or 50mg once daily or efavirenz (EFV) 600mg once daily (control arm) combined with investigator-selected dual nucleos(t)ide reverse transcriptase inhibitor backbone regimen (tenofovir/emtricitabine or abacavir/lamivudine). The primary endpoint of the study was the proportion of participants with plasma HIV-1 RNA less than 50copies/ml, based on time to loss of virologic response at 16 weeks (conducted for the purpose of phase III dose selection), with a planned analysis at 96 weeks. Safety and tolerability were also assessed.Results:Of 208 participants randomized to treatment, 205 received study drug. At week 96, the proportion of participants achieving plasma HIV-1 RNA less than 50copies/ml was 79, 78, and 88% for DTG 10, 25, and 50mg, respectively, compared with 72% for EFV. The median increase from baseline in CD4(+) cells was 338cells/l with DTG (all treatment groups combined) compared with 301cells/l with EFV (P=0.155). No clinically significant dose-related trends in adverse events were observed, and fewer participants who received DTG withdrew because of adverse events (3%) compared with EFV (10%).Conclusion:Throughout the 96 weeks of the SPRING-1 study, DTG demonstrated sustained efficacy and favorable safety/tolerability in treatment-naive individuals with HIV-1.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 6
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Medicina Interna
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/5/pc508.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
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