Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Candidate Gene Study of TRAIL and TRAIL Receptors: Association with Response to Interferon Beta Therapy in Multiple Sclerosis Patients. (Registro nro. 4922)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija na a22 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC4922
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20200114123256.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Guijarro Castro, Cristina
9 (RLIN) 1774
Término indicativo de función Neurología
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Candidate Gene Study of TRAIL and TRAIL Receptors: Association with Response to Interferon Beta Therapy in Multiple Sclerosis Patients.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Plos One,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 8(4):e62540.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
López-Gómez C, Pino-Ángeles A, Órpez-Zafra T, Pinto-Medel MJ, Oliver-Martos B, Ortega-Pinazo J et al. Candidate gene study of TRAIL and TRAIL receptors: association with response to interferon beta therapy in multiple sclerosis patients. PLoS One. 2013 Apr 29;8(4):e62540.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23658636
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 51 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. TRAIL and TRAIL Receptor genes have been implicated in Multiple Sclerosis pathology as well as in the response to IFN beta therapy. The objective of our study was to evaluate the association of these genes in relation to the age at disease onset (AAO) and to the clinical response upon IFN beta treatment in Spanish MS patients. We carried out a candidate gene study of TRAIL, TRAILR-1, TRAILR-2, TRAILR-3 and TRAILR-4 genes. A total of 54 SNPs were analysed in 509 MS patients under IFN beta treatment, and an additional cohort of 226 MS patients was used to validate the results. Associations of rs1047275 in TRAILR-2 and rs7011559 in TRAILR-4 genes with AAO under an additive model did not withstand Bonferroni correction. In contrast, patients with the TRAILR-1 rs20576-CC genotype showed a better clinical response to IFN beta therapy compared with patients carrying the A-allele (recessive model: p = 8.88x10(-4), p(c) = 0.048, OR = 0.30). This SNP resulted in a non synonymous substitution of Glutamic acid to Alanine in position 228 (E228A), a change previously associated with susceptibility to different cancer types and risk of metastases, suggesting a lack of functionality of TRAILR-1. In order to unravel how this amino acid change in TRAILR-1 would affect to death signal, we performed a molecular modelling with both alleles. Neither TRAIL binding sites in the receptor nor the expression levels of TRAILR-1 in peripheral blood mononuclear cell subsets (monocytes, CD4+ and CD8+ T cells) were modified, suggesting that this SNP may be altering the death signal by some other mechanism. These findings show a role for TRAILR-1 gene variations in the clinical outcome of IFN beta therapy that might have relevance as a biomarker to predict the response to IFN beta in MS.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 267
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Neurología-Neurofisiología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0062540
Acceso Acceso libre
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
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