Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. (Registro nro. 4750)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02778na a2200325 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC4750
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20181113120930.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Gómez Martín, Carlos
9 (RLIN) 1064
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Journal of Hepatology,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 59(6):1271-7.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Finn RS, Poon RT, Yau T, Klümpen HJ, Chen LT, Kang YK et al. Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2013 Dec;59(6):1271-7.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23928403
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 29 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background & Aims: Sorafenib is the only therapy shown to improve overall survival in advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Combination therapy targeting multiple signaling pathways may improve outcomes. This phase I study was designed to determine the maximum tolerated dose (MTD) of everolimus given with sorafenib 400 mg twice daily in patients with advanced HCC of Child-Pugh class A liver function who were naive to systemic therapy. Methods: Everolimus was initiated at 2.5 mg once daily and increased per a Bayesian sequential dose-escalation scheme based on the dose-limiting toxicities experienced within the first 28 days of treatment. Adverse events were assessed continuously. Efficacy was evaluated using the best overall response rate per RECIST. Results: Thirty patients were enrolled; 25 were evaluable for MTD determination. One out of 12 patients treated with everolimus 2.5 mg once daily and 6 out of 13 patients treated with everolimus 5.0 mg once daily experienced a dose-limiting toxicity, most commonly thrombocytopenia (n = 5). All patients experienced >= 1 adverse event, most commonly diarrhea (66.7%), hand-foot skin reaction (66.7%), and thrombocytopenia (50.0%). Best overall response was stable disease (62.5% and 42.9% in the 2.5-mg and 5.0-mg cohorts, respectively). Median time to progression and overall survival in the 2.5-mg cohort were 4.5 months and 7.4 months, respectively, and 1.8 months and 11.7 months, respectively, in the 5.0-mg cohort. Conclusions: In patients with advanced HCC, the everolimus MTD in combination with standard-dose sorafenib was 2.5 mg once daily. The inability to achieve a biologically effective everolimus concentration at the MTD precluded phase II study of this combination. (C) 2013 European Association for the Study of the Liver.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/4/pc4750.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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