Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. (Registro nro. 4750)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 02778na a2200325 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | PC4750 |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20181113120930.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Gómez Martín, Carlos |
9 (RLIN) | 1064 |
Término indicativo de función | Oncología Médica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Journal of Hepatology, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2013 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 59(6):1271-7. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Finn RS, Poon RT, Yau T, Klümpen HJ, Chen LT, Kang YK et al. Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2013 Dec;59(6):1271-7. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 23928403 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 29 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Background & Aims: Sorafenib is the only therapy shown to improve overall survival in advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Combination therapy targeting multiple signaling pathways may improve outcomes. This phase I study was designed to determine the maximum tolerated dose (MTD) of everolimus given with sorafenib 400 mg twice daily in patients with advanced HCC of Child-Pugh class A liver function who were naive to systemic therapy. Methods: Everolimus was initiated at 2.5 mg once daily and increased per a Bayesian sequential dose-escalation scheme based on the dose-limiting toxicities experienced within the first 28 days of treatment. Adverse events were assessed continuously. Efficacy was evaluated using the best overall response rate per RECIST. Results: Thirty patients were enrolled; 25 were evaluable for MTD determination. One out of 12 patients treated with everolimus 2.5 mg once daily and 6 out of 13 patients treated with everolimus 5.0 mg once daily experienced a dose-limiting toxicity, most commonly thrombocytopenia (n = 5). All patients experienced >= 1 adverse event, most commonly diarrhea (66.7%), hand-foot skin reaction (66.7%), and thrombocytopenia (50.0%). Best overall response was stable disease (62.5% and 42.9% in the 2.5-mg and 5.0-mg cohorts, respectively). Median time to progression and overall survival in the 2.5-mg cohort were 4.5 months and 7.4 months, respectively, and 1.8 months and 11.7 months, respectively, in the 5.0-mg cohort. Conclusions: In patients with advanced HCC, the everolimus MTD in combination with standard-dose sorafenib was 2.5 mg once daily. The inability to achieve a biologically effective everolimus concentration at the MTD precluded phase II study of this combination. (C) 2013 European Association for the Study of the Liver. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 303 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Oncología Médica |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/4/pc4750.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2018-11-13 | PC4750 | 2018-11-13 | 2018-11-13 | Artículo |