Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Possible role of Artemis c.512C > G polymorphic variant in Omenn syndrome (Registro nro. 448)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 01290na a2200301 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC448
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417114626.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Allende Martínez, Luis Miguel
9 (RLIN) 1508
Término indicativo de función Inmunología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 1350
Nombre de persona Fernández Díaz, Eva
Término indicativo de función Pediatría
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona González Granados, Luis Ignacio
9 (RLIN) 831
Término indicativo de función Pediatría
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Mancebo Sierra, Esther
9 (RLIN) 1509
Término indicativo de función Inmunología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Paz Artal, Estela
9 (RLIN) 1510
Término indicativo de función Inmunología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 443
Nombre de persona Rojo Conejo, Pablo
Término indicativo de función Pediatría
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Ruiz Contreras, Jesús
9 (RLIN) 811
Término indicativo de función Pediatría
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Possible role of Artemis c.512C > G polymorphic variant in Omenn syndrome
Tipo de material [carta]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. DNA Repair,
Fecha de publicación distribución etc. 2011
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 10(1):3-4.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Mancebo E, Recio MJ, Martínez-Busto E, González-Granado LI, Rojo P, Fernández-Díaz E, et al. Possible role of Artemis c.512C>G polymorphic variant in Omenn syndrome. DNA Repair (Amst). 2011;10(1):3-4.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 21030322
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 5 referencias.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 395
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Inmunología
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 446
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Pediatría-Neonatología
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc448.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Carta
Suprimido en OPAC Público
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2015-06-05 PC448 2015-06-05 2015-06-05 Carta

Con tecnología Koha