Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Panitumumab and irinotecan every 3 weeks is an active and convenient regimen for second-line treatment of patients with wild-type K-RAS metastatic colorectal cancer. (Registro nro. 3982)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02413na a2200385 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC3982
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112259.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Grávalos Castro, Cristina
9 (RLIN) 431
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Panitumumab and irinotecan every 3 weeks is an active and convenient regimen for second-line treatment of patients with wild-type K-RAS metastatic colorectal cancer.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Clinical & Translational Oncology,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 15(9):705-11.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Carrato A, Gómez A, Escudero P, Chaves M, Rivera F, Marcuello E et al. Panitumumab and irinotecan every
3 weeks is an active and convenient regimen for second-line treatment of patients with wild-type K-RAS metastatic colorectal cancer. Clin Transl Oncol. 2013 Sep;15(9):705-11.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 23359181
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 18 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. To evaluate the efficacy and safety profile of the combination of panitumumab and irinotecan every 3 weeks in a phase II trial as second-line treatment in patients with advanced wild-type (WT) K-RAS colorectal cancer (CRC). Fifty-three patients received 9 mg/kg of panitumumab followed by 350 mg/m(2) of irinotecan every 21 days until disease progression, unacceptable toxicity or consent withdrawal. Median age of patients included was 67 years. All patients had previously received 5-fluorouracil, 84 % oxaliplatin and 8 % irinotecan as first-line treatment. Patients received a median of five infusions of panitumumab and irinotecan. On an intention-to-treat analysis, 12 patients (23 %) achieved partial responses and 22 patients (41 %) achieved disease stabilization. Median progression-free survival and overall survival were 4.5 and 15.1 months, respectively. The most frequent treatment-related severe toxicities per patient were diarrhoea (35.8 %), followed by skin rash (32.1 %), asthenia (18.9 %) and neutropenia (13.2 %). A significant association between clinical response and incidence and grade of skin toxicity was observed (p = 0.0032). This study shows that the administration of panitumumab plus irinotecan every 3 weeks is safe, active and feasible as second-line treatment in patients with advanced WT K-RAS CRC.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/3/pc3982.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2018-02-14 PC3982 2018-02-14 2018-02-14 Artículo

Con tecnología Koha