Antenatal and Postnatal Management of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation. (Registro nro. 3413)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 02350na a2200229 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | H12O |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20180417112255.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Antón-Pacheco Sánchez, Juan Luis |
9 (RLIN) | 835 |
Término indicativo de función | Cirugía Pediátrica |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | Antenatal and Postnatal Management of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation. |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Paediatric Respiratory Reviews, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2012 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 13(3):162-70; quiz 170-1. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Kotecha S, Barbato A, Bush A, Claus F, Davenport M, Delacourt C, et al. Antenatal and postnatal management of congenital cystic adenomatoid malformation. Paediatr Respir Rev. 2012 Sep;13(3):162-70; quiz 170-1. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 22726873 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 120 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Congenital thoracic malformations (CTMs) are a heterogeneous group of rare disorders that may involve the airways or lung parenchyma. The authors have focused on the condition that causes the most controversy, namely, congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM). The reported incidence is 3.5 and 0.94 per 10,000 live births for CTMs and CCAMs respectively. Ultrasound is the antenatal imaging modality of choice for screening for CCAMs whilst magnetic resonance imaging is complimentary for morphological and volumetric evaluation of the foetal lung. Most CCAMs are detected antenatally with only a small proportion presenting postnatally. Only a few CCAMs cause foetal problems, with foetal hydrops being the best predictor of death. Although many CCAMs regress during pregnancy, most remain detectable postnatally by CT scans. Surgical excision of symptomatic lesions is relatively straightforward, but management of asymptomatic lesions is controversial. Some surgeons adopt a "wait and see" approach operating only on those patients who develop symptoms, but others operate on asymptomatic patients usually within the first year of life. Due to the potential of malignant transformation, children should have long term follow up. There is an urgent need to delineate the natural history of antenatally detected CCAMs to guide future management. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 446 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Pediatría-Neonatología |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/3/pc3413.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2017-03-24 | PC3413 | 2017-03-24 | 2017-03-24 | Artículo |