Biblioteca Hospital 12 de Octubre

IGF-I gene variability is associated with an increased risk for AD (Registro nro. 2952)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02228na a2200253 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20210625062759.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 582
Nombre de persona Bermejo Pareja, Félix
Término indicativo de función Neurología
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Carro Díaz, Eva
9 (RLIN) 1777
Término indicativo de función Instituto de Investigación i+12
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título IGF-I gene variability is associated with an increased risk for AD
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Neurobiology of Aging,
Fecha de publicación distribución etc. 2011
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 32(3):556.e3-e11.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Vargas T, Martínez García A, Antequera D, Vilella E, Clarimon J, Mateo I, et al. IGF-I gene variability is associated with an increased risk for AD. Neurobiol Aging. 2011;32(3):556.e3-11.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 21176999
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 60 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Insulin-like growth factor I (IGF-I), a neuroprotective factor with a wide spectrum of actions in the adult brain, is involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Circulating levels of IGF-I change in AD patients and are implicated in the clearance of brain amyloid beta (Aβ) complexes. To investigate this hypothesis, we screened the IGF-I gene for various well known single nucleotide polymorphisms (SNPs) covering % of the gene variability in a population of 2352 individuals. Genetic analysis indicated different distribution of genotypes of 1 single nucleotide polymorphism, and 1 extended haplotype in the AD population compared with healthy control subjects. In particular, the frequency of rs972936 GG genotype was significantly greater in AD patients than in control subjects (63% vs. 55%). The rs972936 GG genotype was associated with an increased risk for disease, independently of apolipoprotein E genotype, and with enhanced circulating levels of IGF-I. These findings suggest that polymorphisms within the IGF-I gene could infer greater risk for AD through their effect on IGF-I levels, and confirm the physiological role IGF-I in the pathogenesis of AD.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 267
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Neurología-Neurofisiología
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 625
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Instituto de Investigación imas12
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/2/pc2952.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
          Hospital Universitario 12 de Octubre Hospital Universitario 12 de Octubre 2015-10-15 PC2952 2015-10-15 2015-10-15 Artículo

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