IGF-I gene variability is associated with an increased risk for AD (Registro nro. 2952)
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000 -CABECERA | |
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Campo de control de longitud fija | 02228na a2200253 4500 |
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
Campo de control | H12O |
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
Campo de control | 20210625062759.0 |
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA | |
Campo de control de longitud fija | 130622s2011 xxx||||| |||| 00| 0 eng d |
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
Centro transcriptor | H12O |
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA | |
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente | eng |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
9 (RLIN) | 582 |
Nombre de persona | Bermejo Pareja, Félix |
Término indicativo de función | Neurología |
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA | |
Nombre de persona | Carro Díaz, Eva |
9 (RLIN) | 1777 |
Término indicativo de función | Instituto de Investigación i+12 |
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
Título | IGF-I gene variability is associated with an increased risk for AD |
Tipo de material | [artículo] |
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) | |
Nombre del editor distribuidor etc. | Neurobiology of Aging, |
Fecha de publicación distribución etc. | 2011 |
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
Extensión | 32(3):556.e3-e11. |
500 ## - NOTA GENERAL | |
Nota general | Formato Vancouver: Vargas T, Martínez García A, Antequera D, Vilella E, Clarimon J, Mateo I, et al. IGF-I gene variability is associated with an increased risk for AD. Neurobiol Aging. 2011;32(3):556.e3-11. |
501 ## - NOTA DE “CON” | |
Nota de "Con" | PMID: 21176999 |
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC. | |
Nota de bibliografía etc. | Contiene 60 referencias |
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC. | |
Sumario etc. | Insulin-like growth factor I (IGF-I), a neuroprotective factor with a wide spectrum of actions in the adult brain, is involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Circulating levels of IGF-I change in AD patients and are implicated in the clearance of brain amyloid beta (Aβ) complexes. To investigate this hypothesis, we screened the IGF-I gene for various well known single nucleotide polymorphisms (SNPs) covering % of the gene variability in a population of 2352 individuals. Genetic analysis indicated different distribution of genotypes of 1 single nucleotide polymorphism, and 1 extended haplotype in the AD population compared with healthy control subjects. In particular, the frequency of rs972936 GG genotype was significantly greater in AD patients than in control subjects (63% vs. 55%). The rs972936 GG genotype was associated with an increased risk for disease, independently of apolipoprotein E genotype, and with enhanced circulating levels of IGF-I. These findings suggest that polymorphisms within the IGF-I gene could infer greater risk for AD through their effect on IGF-I levels, and confirm the physiological role IGF-I in the pathogenesis of AD. |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 267 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Servicio de Neurología-Neurofisiología |
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD | |
9 (RLIN) | 625 |
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial | Instituto de Investigación imas12 |
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS | |
Identificador Uniforme del Recurso (URI) | http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/2/pc2952.pdf |
Acceso | Solicitar documento |
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA) | |
Suprimido en OPAC | Público |
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | |
Koha [por defecto] tipo de item | Artículo |
Suprimido | Estado de pérdida | Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías | Estropeado | No para préstamo | Localización permanente | Localización actual | Fecha de adquisición | Signatura completa | Fecha última consulta | Fecha del precio de reemplazo | Tipo de item de Koha |
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Hospital Universitario 12 de Octubre | Hospital Universitario 12 de Octubre | 2015-10-15 | PC2952 | 2015-10-15 | 2015-10-15 | Artículo |