Biblioteca Hospital 12 de Octubre

First-Line Cetuximab Plus Capecitabine in Elderly Patients with Advanced Colorectal Cancer: Clinical Outcome and Subgroup Analysis According to KRAS Status from a Spanish TTD Group Study. (Registro nro. 2876)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02720na a2200229 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control H12O
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20180417112250.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2012 xxx||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
9 (RLIN) 431
Nombre de persona Grávalos Castro, Cristina
Término indicativo de función Oncología Médica
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título First-Line Cetuximab Plus Capecitabine in Elderly Patients with Advanced Colorectal Cancer: Clinical Outcome and Subgroup Analysis According to KRAS Status from a Spanish TTD Group Study.
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. Oncologist,
Fecha de publicación distribución etc. 2012
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 17(3):339-45.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Sastre J, Grávalos C, Rivera F, Massuti B, Valladares-Ayerbes M, Marcuello E, et al. First-line cetuximab plus capecitabine in elderly patients with advanced colorectal cancer: clinical
outcome and subgroup analysis according to KRAS status from a Spanish TTD Group Study. Oncologist. 2012;17(3):339-45.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID: 22363067
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 27 referencias































Contiene 27 referencias



520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Single-agent cetuximab is safe and active in elderly patients with advanced colorectal cancer (CRC). A cetuximab-capecitabine combination has not previously been tested in elderly patients with advanced CRC. Material and Methods. Sixty-six patients with advanced CRC were treated with cetuximab as a 400 mg/m(2) i.v. infusion followed by 250 mg/m(2) i.v. weekly plus capecitabine at a dose of 1,250 mg/m(2) every 12 hours. After the inclusion of 27 patients, the protocol was amended for safety reasons, reducing the dose of capecitabine to 1,000 mg/m(2) every 12 hours. Thirty-nine additional patients were treated with the reduced dose of capecitabine. Results. The overall response rate was 31.8%. KRAS status was determined in 58 patients (88%). Fourteen of 29 patients with wild-type KRAS tumors responded (48.3%; 95% confidence interval [CI], 29.4%-67.5%), compared with six of 29 patients with mutant KRAS tumors (20.7%; 95% CI, 8.0%-39.7%). The median progression-free survival (PFS) interval was 7.1 months. The median PFS interval for patients whose tumors were wild-type KRAS was significantly longer than for those with mutant KRAS tumors (8.4 months versus 6.0 months; p = .024). The high incidence of severe paronychia (29.6%) declined (7.7%) after capecitabine dose adjustment. Conclusions. Cetuximab plus capecitabine at a dose of 1,000 mg/m(2) every 12 hours may be an alternative to more aggressive regimens in elderly patients with advanced wild-type KRAS CRC.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 303
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Oncología Médica
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/2/pc2876.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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