Biblioteca Hospital 12 de Octubre

Lenalidomide plus dexamethasone for high-risk smoldering multiple myeloma (Registro nro. 2173)

000 -CABECERA
Campo de control de longitud fija 02746na a2200397 4500
003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL
Campo de control PC2173
005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN
Campo de control 20191203094313.0
008 - CÓDIGOS DE INFORMACIÓN DE LONGITUD FIJA
Campo de control de longitud fija 130622s2013
040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN
Centro transcriptor H12O
041 ## - CÓDIGO DE LENGUA
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente eng
100 ## - PUNTO DE ACCESO PRINCIPAL - NOMBRE DE PERSONA
Nombre de persona Lahuerta Palacios, Juan José
9 (RLIN) 388
Término indicativo de función Hematología y Hemoterapia
245 00 - MENCIÓN DE TÍTULO
Título Lenalidomide plus dexamethasone for high-risk smoldering multiple myeloma
Tipo de material [artículo]
260 ## - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT)
Nombre del editor distribuidor etc. New England Journal of Medicine,
Fecha de publicación distribución etc. 2013
300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA
Extensión 369(5):438-47.
500 ## - NOTA GENERAL
Nota general Formato Vancouver:
Mateos MV, Hernández MT, Giraldo P, de la Rubia J, de Arriba F, López Corral L et al. Lenalidomide plus dexamethasone for high-risk smoldering multiple myeloma. N Engl J Med. 2013 Aug 1;369(5):438-47.
501 ## - NOTA DE “CON”
Nota de "Con" PMID:23902483
504 ## - NOTA DE BIBLIOGRAFÍA; ETC.
Nota de bibliografía etc. Contiene 29 referencias
520 ## - NOTA DE SUMARIO; ETC.
Sumario etc. Background For patients with smoldering multiple myeloma, the standard of care is observation until symptoms develop. However, this approach does not identify high-risk patients who may benefit from early intervention. Methods In this randomized, open-label, phase 3 trial, we randomly assigned 119 patients with high-risk smoldering myeloma to treatment or observation. Patients in the treatment group received an induction regimen (lenalidomide at a dose of 25 mg per day on days 1 to 21, plus dexamethasone at a dose of 20 mg per day on days 1 to 4 and days 12 to 15, at 4-week intervals for nine cycles), followed by a maintenance regimen (lenalidomide at a dose of 10 mg per day on days 1 to 21 of each 28-day cycle for 2 years). The primary end point was time to progression to symptomatic disease. Secondary end points were response rate, overall survival, and safety. Results After a median follow-up of 40 months, the median time to progression was significantly longer in the treatment group than in the observation group (median not reached vs. 21 months; hazard ratio for progression, 0.18; 95% confidence interval [CI], 0.09 to 0.32; P<0.001). The 3-year survival rate was also higher in the treatment group (94% vs. 80%; hazard ratio for death, 0.31; 95% CI, 0.10 to 0.91; P=0.03). A partial response or better was achieved in 79% of patients in the treatment group after the induction phase and in 90% during the maintenance phase. Toxic effects were mainly grade 2 or lower. Conclusions Early treatment for patients with high-risk smoldering myeloma delays progression to active disease and increases overall survival.
710 ## - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL - NOMBRE DE ENTIDAD
9 (RLIN) 297
Nombre de entidad o nombre de jurisdicción como elemento inicial Servicio de Hematología y Hemoterapia
856 ## - LOCALIZACIÓN Y ACCESO ELECTRÓNICOS
Identificador Uniforme del Recurso (URI) http://pc-h12o-es.m-hdoct.a17.csinet.es/pdf/pc/2/pc2173.pdf
Acceso Solicitar documento
942 ## - ENTRADA PARA ELEMENTOS AGREGADOS (KOHA)
Suprimido en OPAC Público
Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías
Koha [por defecto] tipo de item Artículo
Existencias
Suprimido Estado de pérdida Fuente de clasificación o esquema de ordenación en estanterías Estropeado No para préstamo Localización permanente Localización actual Fecha de adquisición Signatura completa Fecha última consulta Fecha del precio de reemplazo Tipo de item de Koha
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